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自本通知印发之日起，在中国(北京)自由贸易试验区、中国(上海)自由贸易试验区、中国(广东)自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。所有经过注册上市和批准生产的产品，可在全国范围使用。拟进行试点的外商投资企业应遵守我国相关法律、行政法规等规定，符合人类遗传资源管理、药品临床试验(含国际多中心临床试验)、药品注册上市、药品生产、伦理审查等规定要求，并履行相关管理程序。

试点地区商务、卫生健康、人类遗传资源、药品监督管理主管部门要按照职责分工，加大政策宣传力度，主动对接有意愿的外商投资企业并加强服务；同时，要加强部门间会商，并在各自职责范围内依法对试点企业实施监督管理，及时识别、有效防范风险，扎实推进生物技术和独资医院领域扩大开放试点工作，确保试点工作取得实效。

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中国国家科技伦理委员会委员王辰院士、周琪院士、高文院士分别专题阐述医学、生命科学和人工智能等领域科技伦理治理实践、问题挑战及应对策略；金力院士与来自荷兰马斯特里赫特大学、瑞士苏黎世大学等中外专家学者，围绕平衡科技创新与伦理责任的挑战、人工智能与人类价值的协同进化、生物技术的道德边界及治理等议题，进行深入研讨和互动交流。